أكد الدكتور محفوظ رمزي، رئيس لجنة التصنيع الدوائي بـنقابة الصيادلة، أن قرار رئيس هيئة الدواء المصرية رقم 47 لسنة 2025 بشأن سحب الأدوية منتهية الصلاحية جاء بهدف إتاحة مرونة أكبر للصيدليات في تسجيل الأصناف ضمن مبادرة السحب.
وأوضح "رمزي" خلال تصريحات له، أن الصيادلة واجهوا صعوبات كبيرة في إدخال بيانات الأدوية منتهية الصلاحية، لافتًا إلى أن المدد الزمنية المحددة لتنفيذ الإجراءات تم تمديدها أكثر من مرة بسبب عدم التزام شركات التوزيع بدورها.
وأضاف رئيس لجنة التصنيع الدوائي بـنقابة الصيادلة، أن الصيادلة تعرضوا لمشكلات متكررة مع شركات التوزيع، مؤكدًا أنهم يمثلون «أضعف ضلع في المعادلة الدوائية»، في ظل التحديات التي صاحبت تنفيذ المبادرة منذ بدايتها، بما في ذلك مشكلات إدخال البيانات على الموقع الإلكتروني التابع للهيئة قبل إسناد المهمة لاحقًا لإحدى شركات التوزيع.
وأشار إلى أنه رغم إدخال البيانات وجمع جزء من الأدوية بالفعل، فإن الصيادلة لم يحصلوا حتى الآن على أي تعويضات، رغم عقد اجتماعات بين هيئة الدواء وشركات التوزيع وممارسة ضغوط لتنفيذ عملية السحب وصرف المستحقات دون نتائج ملموسة حتى الآن.
