أصدرت هيئة الدواء المصرية عددًا من المنشورات الدورية للتحذير من تداول 5 مستحضرات دوائية ومستحضرات عناية صحية، بعد رصد عبوات مغشوشة أو سحب تشغيلات ثبت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة، وذلك في إطار جهودها الرقابية لحماية صحة المواطنين وضمان جودة المستحضرات المتداولة في السوق المصري.

وجاء في مقدمة المستحضرات التي حذرت منها الهيئة، مستحضر Systane Lubricating Eye Drops، الخاص بشركة Alcon، للتشغيلة رقم 171DU3، حيث أفادت الشركة بأن جميع العبوات التي تحمل هذه البيانات لا تخصها ولم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفتها، مؤكدة أنها عبوات مغشوشة ومقلدة.

كما أصدرت الهيئة منشور غش تجاري بشأن مستحضر Iverzine 1% Lotion عبوة 60 مل، الخاص بشركة يوني فارما، للتشغيلة رقم 251217، بعد تلقي بلاغ من الشركة يفيد بوجود اختلافات واضحة في العبوات المتداولة تؤكد أنها ليست من إنتاجها.

وفي إطار أعمال الرقابة الدورية، قررت الهيئة سحب التشغيلة رقم 255201 من مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder، من إنتاج شركة راميدا للصناعات الدوائية، وذلك بعد صدور تقرير من معامل الهيئة أثبت عدم مطابقة التشغيلة للمواصفات الفيزيائية والكيميائية المعتمدة.

كما أصدرت الهيئة منشور غش تجاري بشأن مستحضر Dentinox Infant Colic Drops Oral Suspension، للتشغيلة BRNOV24، بعد أن أكدت شركة إنتر فارم للاستيراد والتصدير والصناعات الطبية أن العبوات المتداولة بهذه البيانات مجهولة المصدر ولم يتم استيرادها من خلالها.

وشمل التحذير أيضًا مستحضر Valmont Skin Soothing & Emollient Cream، حيث أوضحت الهيئة أن المنشور يخص جميع التشغيلات المتداولة بالأسواق، بعدما أكد مصنع النيل لمستحضرات التجميل أن العبوات التي تحمل اسمه لم يتم تصنيعها لديه، ما يرجح أنها منتجات مجهولة المصدر.

ودعت هيئة الدواء المصرية المواطنين والصيادلة إلى مراجعة أرقام التشغيلات والبيانات المدونة على العبوات قبل صرف أو استخدام أي من هذه المستحضرات، والتأكد من الحصول عليها من مصادر شرعية ومرخصة.

وشددت الهيئة على ضرورة وقف تداول التشغيلات والعبوات الواردة في منشورات السحب والغش التجاري، مع إبلاغ الهيئة فورًا حال العثور عليها داخل الصيدليات أو مخازن الأدوية، حفاظًا على سلامة المرضى وضمان جودة الدواء المتداول في السوق المصرية.