عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا افتراضيًا مع وكالة الأدوية السويسرية (Swissmedic)، برئاسة السيدة فينتشينزا تريفينيو، الرئيس التنفيذي للوكالة، لبحث سبل تعزيز الشراكة الاستراتيجية والتعاون الفني والتنظيمي بين الجانبين، خاصة في مجالات ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، وتبادل الخبرات التخصصية، وتطوير القدرات الفنية والتنظيمية، بما يتوافق مع أحدث المعايير والممارسات الرقابية الدولية.

شراكة مصرية سويسرية لتطوير الممارسات الرقابية

جاء الاجتماع في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على توطيد علاقاتها التعاونية مع السلطات الرقابية المرجعية على المستوى الدولي، والاستفادة من الخبرات العالمية المتقدمة، إلى جانب تعزيز كفاءة الممارسات الرقابية، بما يدعم الارتقاء بمستويات الجودة والسلامة والفعالية في القطاع الدوائي.

وفي مستهل اللقاء، أشاد الدكتور علي الغمراوي بعمق الشراكة والتعاون القائم بين هيئة الدواء المصرية ووكالة الأدوية السويسرية (Swissmedic)، مؤكدًا أهمية تعظيم الاستفادة من الخبرات السويسرية المتقدمة، وتبادل أفضل الممارسات الفنية والتنظيمية، بما يسهم في دعم جهود الهيئة الرامية إلى مواصلة تطوير المنظومة الرقابية والدوائية.

رئيس هيئة الدواء: نستهدف الاستفادة من الخبرات العالمية

وأكد الغمراوي أن هيئة الدواء المصرية تعمل على توسيع نطاق شراكاتها الدولية، والاستفادة من الخبرات والتجارب العالمية المتقدمة، بما يدعم تطوير القدرات الفنية والتنظيمية، ويرفع من كفاءة الممارسات الرقابية، بما يتماشى مع المعايير الدولية المعتمدة.

ويأتي ذلك ضمن توجه الهيئة نحو بناء شراكات استراتيجية مع الجهات الرقابية الدولية، بما يتيح تبادل الخبرات والمعارف التخصصية، والاستفادة من أفضل الممارسات في مجالات الرقابة الدوائية وممارسات التصنيع الجيد.

وكالة الأدوية السويسرية: التعاون مع مصر يعزز القدرات التنظيمية

من جانبها، أعربت السيدة فينتشينزا تريفينيو، الرئيس التنفيذي لوكالة الأدوية السويسرية (Swissmedic)، عن اعتزازها بالشراكة القائمة مع هيئة الدواء المصرية، مرحبة بتطوير مجالات التعاون المشترك وتبادل أفضل الممارسات التنظيمية بين الجانبين.

وأكدت تريفينيو أن التعاون مع هيئة الدواء المصرية يسهم في دعم وتطوير الكفاءات الفنية والمؤسسية، وتعزيز القدرات التنظيمية، بما يدعم تطوير المنظومة الرقابية لدى الجانبين.

تدريب عملي وتبادل للخبرات في التصنيع الجيد

وناقش الجانبان خلال الاجتماع آليات تفعيل برامج التدريب العملي وتبادل الخبرات، بما يسهم في تطوير الكفاءات الفنية ورفع مستوى القدرات التنظيمية لدى الجانبين.

كما يستهدف التعاون تعزيز توافق الممارسات التنظيمية المصرية مع المعايير الدولية المعتمدة في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، إلى جانب غيرها من الممارسات التنظيمية المتبعة لدى الهيئات والسلطات الرقابية الدولية.

تعاون دولي لدعم جودة وسلامة الأدوية واللقاحات

ويأتي هذا التعاون في إطار توجه هيئة الدواء المصرية نحو مواصلة تطوير المنظومة الدوائية، وتأكيد حرصها المستمر على تطوير شراكاتها الاستراتيجية مع السلطات الرقابية المرجعية دوليًا.

كما يعكس التعاون حرص هيئة الدواء المصرية على توسيع آفاق التعاون الدولي والإقليمي، بما يسهم في ضمان جودة وسلامة وفعالية المستحضرات الدوائية واللقاحات، ودعم تنافسية القطاع الدوائي المصري.

وتستهدف الهيئة من خلال هذه الشراكات تعزيز مكانة مصر كمركز إقليمي ودولي للصناعات الدوائية والرقابة الصحية، بما يخدم أهداف حماية الصحة العامة، ويدعم جهود تطوير القطاع الدوائي وفقًا لأحدث المعايير والممارسات الدولية.